-
如何正確制備微生物檢測培養基如何正確制備微生物檢測培養基微生物培養基的制備步驟總共分為九步，每一步是如何操作的呢？接下來小編就給大家細細分解一下。一、稱取用度1/100的電子天平稱取培養基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養基所需各種成分藥品的量，然后用天平準確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。二、溶化培養基放入燒杯中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養基中不含有瓊脂，培養基不需要加熱;如果含有瓊脂，則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸，*溶解后，再補齊所需水...
2019 3-15
-
間充質干細胞培養，無血清培養基與血清培養基相比，有何不同？近來，國家的干細胞的政策是一個接一個。對應的，來自用戶的咨詢也是一個接一個。大多數的問題是：現在都在說無血清培養基，無血清培養基和血清培養基到底有什么差別？差別很大，從用途方面簡單說下你感受的可能更具體。如果你是提供間充質干細胞（MSC）藥物的，差別在于：1.你拿到產品注冊證的可能性更大、需要提供的資料更少、花的時間更少。2.你的干細胞產品更安全。3.你的干細胞產品性能更*。4.你的干細胞產品質量更穩定。5.你的細胞產品干性更好。如果你是做間充質干細胞（MSC）存儲與應用的，...
2019 3-13
-
記住這三步驟，令你存放PALL血清替代品不會出錯無論是PALL血清還是PALL血清替代品都需要進行正確的存放才能保證血清不會出現問題，今天PALL血清替代品生產廠家就給大家講一講PALL血清血清的保存應該注意那幾點吧1.需要長期保存的PALL血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,PALL血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使...
2019 3-11
-
造血干細胞培養基介紹造血干細胞培養基具有光明的臨床治療前景。然而，常用培養基含有胎牛血清（FBS），增加了病原體、異種抗原、批間不穩定性。美國FDA正考慮禁止使用FBS于細胞治療。為此，StemRD成功研制了MessenGro?，一種無血清、無異種蛋白、化學成分明確的人間充質干細胞培養基。造血干細胞培養基化學成分明確，設計用于人體骨髓、臍帶血和脂肪組織等間充質干細胞的大程度擴增。MesenGro?化學成分明確是由于它的成分既沒有化學合成，也沒有重組體生產。造血干細胞培養基直接來源于非人體動物細胞...
2019 3-11
-
細胞凍存和復蘇細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時間內融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存操作要點：1、細胞凍存前12~24h，換新鮮培養基，使細胞一直處于對數生長期。2、待細胞長至80%匯合...
2019 3-7
-
細胞凍存操作步驟操作步驟（一）細胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；2.取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；4.離心1000rpm，5min；5.去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的終密度為5×106/ml～1×107/ml；6.將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；7.在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作...
2019 3-4
-
PALL血清替代品供應商告訴你如何解凍血清從字面上我們不難看出PALL血清替代品是什么，PALL血清替代品就是一種代替血清的一款藥劑。那什么是血清呢？血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿，如何解凍血清才不會使產品質量受損？將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。避免產生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-...
2019 2-20
-
細胞適應干細胞無血清培養基的方法眾所皆知干細胞無血清培養基的基本配方:基本成分為基礎培養基及添加組分兩大部分。用于生物制藥和疫苗生產的細胞在體外培養時，多數呈貼壁生長或兼性貼壁生長；而當其在無血清、無蛋白培養基中生長時，由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白、層粘連蛋白、膠原、玻表粘連蛋白，細胞往往以懸浮形式生長。1.直接適應——細胞從添加血清的培養基轉換到干細胞無血清培養基（SFM）中。一些類型細胞可直接從包含血清的培養基適應干細胞無血清培養基。對于直接適應，接種細胞密度應該:2.5×10~3.5×...
2019 1-16
