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技術(shù)文章
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  • 胰酶使用注意及貼壁細(xì)胞的消化胰酶為類白色至微帶黃色的粉末;微臭,但無霉敗的臭氣;有引濕性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。胰酶是胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的混合物。在中性或弱堿性條件下活性較強(qiáng),胰蛋白酶能使蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為蛋白胨,胰淀粉酶能使淀粉轉(zhuǎn)化為糖,胰脂肪酶則能使脂肪分解為甘油及脂肪酸,從而促進(jìn)消化、增進(jìn)食欲。胰酶主要用于消化不良,食欲不振及肝、胰腺疾病引起的消化障礙,同時(shí)也適用于先天性胰功能不全、腹部手術(shù)和外傷胰腺切除導(dǎo)致的胰功能不全。或未經(jīng)手術(shù)切除后天引起的胰功能不全及酒精中毒引起的慢性胰腺炎等。...

    2016 4-25

  • 三聚氰胺ELISA檢測試劑盒說明書1.概述此試劑盒的原理是酶聯(lián)免疫測定法,這個(gè)試劑盒可用于一切樣品中三聚氰胺的定性或定量檢測。如果需要進(jìn)一步測定可以利用HPLC,GC/MS技術(shù)。2.安全指導(dǎo)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)中含有少量的三聚氰胺,另外,底物溶液中含有四甲基聯(lián)苯胺,終止液里含有稀釋的鹽酸。盡量避免不要和這些試劑接觸,如果這些試劑接觸到皮膚請馬上用水沖洗。3.存儲和穩(wěn)定性試劑盒應(yīng)在4–8℃保存,在使用前試劑盒內(nèi)的所有試劑都要回溫到室溫(20-25℃)在有效期內(nèi)試劑可以一直使用4.原理酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定三聚氰胺殘留...

    2016 4-18

  • 進(jìn)口胎牛血清的功能特點(diǎn)進(jìn)口胎牛血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e、年齡、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機(jī)物等,這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的。進(jìn)口胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛;新牛血清取自出生24小時(shí)之內(nèi)的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。顯然,胎牛血清是品質(zhì)zui高的,因?yàn)樘ヅ_€未接觸外界,血清中所含的抗體...

    2016 3-29

  • 小鼠胰島素(Insulin)ELISA檢測試劑盒說明書小鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,組織及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的小鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin),再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠受體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在...

    2016 3-22

  • 迷你離心機(jī)使用注意事項(xiàng)迷你離心機(jī)使用注意事項(xiàng)為了能讓手中的迷你離心機(jī)使用壽命更長,現(xiàn)在有以下幾點(diǎn)需要注意:1.迷你離心機(jī)機(jī)體應(yīng)始終處于水平位置,外接電源系統(tǒng)的電壓要匹配,并要求有良好的接地線。2.開機(jī)前應(yīng)檢查轉(zhuǎn)頭安裝是否牢固,機(jī)腔有無異物掉入。3.樣品應(yīng)預(yù)先平衡,使用離心筒離心時(shí)離心筒與樣品應(yīng)同時(shí)平衡。4.揮發(fā)性或腐蝕性液體離心時(shí),應(yīng)使用帶蓋的離心管,并確保液體不外漏,以免腐蝕機(jī)腔或造成事故。5.每次操作完畢應(yīng)作好使用情況記錄,并定期對迷你離心機(jī)各項(xiàng)性能進(jìn)行檢修。。6.擦拭迷你離心機(jī)腔時(shí)動作要輕,...

    2016 3-2

  • 人淋巴細(xì)胞分離液人淋巴細(xì)胞分離液人淋巴細(xì)胞來源于人外周血,可根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康目蛇x擇密度梯度離心法、吸附分離法或其它特殊分離方法。B?yum在密度梯度離心法的基礎(chǔ)上提出通過使用Ficoll®甲泛影鈉溶液離心快速分離的方法,操作更方便、更快速。稀釋的血液在Ficoll®甲泛影鈉溶液中通過短時(shí)間的低速離心即可分層,紅細(xì)胞和粒細(xì)胞沉降至管底、淋巴細(xì)胞和血小板在中間形成2個(gè)分層。人淋巴細(xì)胞分離液使用說明:1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合2.無菌轉(zhuǎn)移3mlLSM到15ml離心管中。3.混...

    2016 2-19

  • 無血清培養(yǎng)無血清培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時(shí)間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求,但對有些實(shí)驗(yàn)卻不適合,如觀察一種生長因子對某種細(xì)胞的作用,這時(shí)需要排除其他生長因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長因子;又如需要測定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)(抗體、生長因子)的能力;或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞,以獲得它們的分泌產(chǎn)物。無血...

    2016 1-29

  • 細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)用試劑一、原理在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等,能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑,可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快,使之迅速通過細(xì)胞zui易受損的-5~0℃,細(xì)胞仍能生長,活力受損不大。目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油,它們對細(xì)胞無毒性,分子量小,溶解度大,易穿...

    2016 1-20

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